Fundusze Europejskie
Opcje dostępności Włącz powiększenie czcionki Włącz wysoki kontrast Włącz lektora
Wyszukiwarka Mapa strony
  1. Alicję zaatakowało SMA. To ciężka choroba której leczenie kosztuje miliony

Alicję zaatakowało SMA. To ciężka choroba której leczenie kosztuje miliony

Alicję zaatakowało SMA. To ciężka choroba której leczenie kosztuje miliony
Malutka Ala z Radgoszczy potrzebuje pomocy. Na pozór to uśmiechnięta i radosna dwulatka. Dziewczynka cierpi jednak na bardzo poważną chorobę genetyczną. Lekarze zdiagnozowali u niej rdzeniowy zanik mięśni (ang. Spinal Muscular Atrophy) typu II. Ta choroba sprawia, że mięśnie ciała słabną i stopniowo ulegają zanikowi. Człowiek cierpiący na SMA czuje się jakby był uwięziony we własnym ciele.

Kiedy 21 stycznia 2017 roku urodziła się Alicja nic nie wskazywało na to, że będzie chora. O tym, że coś jest nie tak jej rodzice - Magdalena i Paweł dowiedzieli kilka miesięcy temu. Wtedy rozpoczęła się walka o jej zdrowie i życie.

W tamtym roku pojawił się Nusinersen - lek, który ratuje życie i zdrowie takich dzieci jak Alicja. Nie cofnie on choroby, ale zatrzyma ją w miejscu i pozwoli na rozpoczęcie rehabilitacji. Jednak jego koszt przekracza możliwości rodziny. Jedna dawka to kwota około 90 tys. euro. Na początek takich zastrzyków potrzeba 4. W pierwszym roku koszt terapii wynosi 540 tys. euro, później roczne leczenie ma cenę 270 tys. euro.

Alicji można pomóc przez stronę fundacji dzieciom "Zdążyć z pomocą". Pieniądze można wpłacać pod ten nr konta: 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994 - Alior Bank S A. Tytułem: 34397 Sipior Alicja - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.

Można też pomóc przekazując 1 % podatku na konto fundacji. Wtedy wystarczy w rozliczeniu wpisać nr KRS: 0000037904 a w polu cel szczegółowy 1%: 34397 Sipior Alicja.

źródło:tarnowska.tv

Malutka Ala z Radgoszczy potrzebuje pomocy. Na pozór to uśmiechnięta i radosna dwulatka. Dziewczynka cierpi jednak na bardzo poważną chorobę genetyczną. Lekarze zdiagnozowali u niej rdzeniowy zanik mięśni (ang. Spinal Muscular Atrophy) typu II. Ta choroba sprawia, że mięśnie ciała słabną i stopniowo ulegają zanikowi. Człowiek cierpiący na SMA czuje się jakby był uwięziony we własnym ciele. Kiedy 21 stycznia 2017 roku urodziła się Alicja nic nie wskazywało na to, że będzie chora. O tym, że coś jest nie tak jej rodzice - Magdalena i Paweł dowiedzieli kilka miesięcy temu. Wtedy rozpoczęła się walka o jej zdrowie i życie. W tamtym roku pojawił się Nusinersen - lek, który ratuje życie i zdrowie takich dzieci jak Alicja. Nie cofnie on choroby, ale zatrzyma ją w miejscu i pozwoli na rozpoczęcie rehabilitacji. Jednak jego koszt przekracza możliwości rodziny. Jedna dawka to kwota około 90 tys. euro. Na początek takich zastrzyków potrzeba 4. W pierwszym roku koszt terapii wynosi 540 tys. euro, później roczne leczenie ma cenę 270 tys. euro. Alicji można pomóc przez stronę fundacji dzieciom "Zdążyć z pomocą". Pieniądze można wpłacać pod ten nr konta: 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994 - Alior Bank S A. Tytułem: 34397 Sipior Alicja - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia. Można też pomóc przekazując 1 % podatku na konto fundacji. Wtedy wystarczy w rozliczeniu wpisać nr KRS: 0000037904 a w polu cel szczegółowy 1%: 34397 Sipior Alicja. źródło:tarnowska.tv